O que esperar do mercado de cannabis medicinal no Brasil em 2025?

O que esperar do mercado de cannabis medicinal no Brasil em 2025?

*Por Pedro Sabaciauskis // O mercado de cannabis medicinal no Brasil teve uma expansão significativa e contínua em 2024 e esse é um dos motivos que fazem com que as expectativas para 2025 sejam otimistas. É esperado que a regulamentação do cultivo, da produção e do fornecimento avance, permitindo assim o fortalecimento da produção pátrio e ampliando o entrada a tratamentos eficazes e de qualidade.

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No entanto, para que esse progressão aconteça de vestuário, são necessárias ações estratégicas e bem-estruturadas. Um dos passos mais importantes é o reconhecimento formal do protótipo associativo, integrando-o tanto a políticas públicas quanto a iniciativas privadas. Essa inclusão, além de promover segurança e rastreabilidade, é principal para ampliar o entrada e prometer maior isenção no fornecimento de tratamentos.

Já a regulamentação do cultivo de cannabis medicinal deve considerar alguns modelos associativos uma vez que complementares às iniciativas empresariais, para que seja verosímil fortalecer a sustentabilidade e a democratização do setor. Paralelamente, é fundamental estimular o cultivo pátrio, reduzindo a submissão de importações e os custos para pacientes, tornando os medicamentos mais acessíveis.

Também considero principal a inclusão da cannabis medicinal no SUS (Sistema Único de Saúde) em todo o País, ampliando sua disponibilidade uma vez que uma opção terapia viável para a população. Hoje, somente 5% dos pacientes que poderiam se beneficiar do tratamento têm entrada a ele, devido, em grande secção, a barreiras uma vez que o cimalha dispêndio, que pode atingir o equivalente a um salário mínimo mensal.

Para superar esses obstáculos, é necessário adotar estratégias uma vez que o fortalecimento do cultivo pátrio, a inclusão da cannabis medicinal no SUS e o reconhecimento do protótipo associativo uma vez que uma solução conseguível e inclusiva. Aliás, o incentivo a pesquisa e desenvolvimento (P&D) pode destravar barreiras regulatórias, fomentar inovações e explorar os novos canabinóides, posicionando o Brasil uma vez que referência no mercado global.

O vestuário é que a recente decisão do governo de Santa Catarina de incluir o protótipo associativo no fornecimento de medicamentos à base de cannabis no SUS pode servir de exemplo para outros Estados. Levante protótipo permite a participação de entidades privadas e do terceiro setor, ampliando, assim, setores uma vez que associações, lavradio familiar e indústrias.

A integração desses setores nas licitações pode otimizar o fornecimento de tratamentos, mormente em um cenário de recursos públicos limitados. A decisão também garante entrada universal a tratamentos, independentemente do diagnóstico, incentivando políticas mais inclusivas. Se bem-sucedida, essa experiência pode promover uma gestão pública mais eficiente, conseguível e equitativa em todo o Brasil.

Outro ponto fundamental é a regulamentação de variedades de cannabis com texto de THC supra de 0,2%, indispensáveis para o tratamento de condições uma vez que Dor Crônica, Epilepsia Refratária e Parkinson. Para prometer um entrada mais extenso e seguro, é vital que as autoridades desenvolvam políticas regulatórias claras e inclusivas, assegurando a qualidade e a rastreabilidade dos produtos, além de oferecer segurança para pacientes e sociedade.

Por término, o setor demanda um marco regulatório que promova inovação e desenvolvimento tecnológico, com transparência e responsabilidade em todas as etapas da masmorra produtiva. Um envolvente regulatório equilibrado deve unir segurança, inovação e ampliação do entrada, permitindo que mais brasileiros se beneficiem das propriedades terapêuticas da cannabis medicinal.

*Pedro Sabaciauskis é fundador e presidente da Santa Cannabis, associação sem fins lucrativos que procura fomentar os estudos da cannabis medicinal em pacientes com indicação para o uso, assim uma vez que a distribuição lícito de CBD e THC medicinal

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