O mercado de cannabis nas farmácias, regulado pela RDC 327, já movimenta em torno de R$ 27 milhões por mês, segundo levantamento da Kaya Mind. Os dados foram apresentados durante o Congresso We Need To Talk About Cannabis (WNTC), que ocorreu no dia 10 de junho durante a FCE Pharma. O tela sobre o tema teve a mediação de Leandro Luize, editor-chefe do Quadro Farmacêutico.
Na visão da consultoria, o peso do meio farma para as vendas pode ser ainda maior a partir da atualização da RDC 327. A norma da Anvisa, que autoriza a venda de produtos do gênero com receita médica, tornou-se um dos principais eixos de discussão científica, regulatória e mercantil nos últimos anos. Com previsão de ser revisada ainda nascente ano, estava em consulta pública até o dia 2 de junho e recebeu mais de 1.400 contribuições.
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A solução poderá estender a receita para dentistas, prometer a renovação de autorizações por até cinco anos e estimular o incentivo ao uso de CBD (canabidiol) purificado para manipulação, entre outra mudanças.
“A expectativa é que o novo texto permita maior segurança regulatória, incentive a intercambialidade entre produtos e amplie o uso de canabinoides no tratamento de diversas condições de saúde”, afirma Thiago Cardoso, fundador e dirigente de lucidez da Kaya Mind. ‘”Teremos um mercado mais atingível, previsível e atrativo para a indústria”, acrescenta.
Cannabis nas farmácias ainda é pautada pela concentração
O entrada à cannabis nas farmácias ainda é caracterizado pela concentração. Atualmente, 35 apresentações de produtos estão disponíveis no varejo, sendo que cinco fabricantes detêm mais de 80% das vendas – Prati-Donaduzzi, Mantecorp, GreenCare, Biolab e Ease Labs.
A Região Sudeste ainda contabiliza mais da metade do volume de dispensações. “Mas acreditamos se tratar de um movimento originário, que aconteceu também em outras categorias. A regionalização tende a se correr em seguida a revisão da RDC”, observa.
Novidade proposta amplia fronteiras para o setor
As implicações da revisão da RDC 327 ganharam destaque ainda nas discussões técnicas do Congresso, sobretudo no contexto dos impactos da Consulta Pública nº 1.316/2025. Para João Paulo Perfeito, gerente de medicamentos específicos, notificados, fitoterápicos, dinamizados e gases medicinais (GMESP) da Anvisa, os caminhos para o desenvolvimento da cannabis medicinal no Brasil são promissores.
“A novidade proposta autoriza a importação, para fins de pesquisa, desenvolvimento, distribuição e fabricação de extratos da vegetal cannabis sativa, fitofármacos com CBD e produtos industrializados a granel. Isso representa um progresso estratégico para fortalecer a enxovia produtiva pátrio”, afirma o profissional. Para Carolina Sellani, coordenadora do Grupo de Trabalho de Cannabis da Abiquifi, esse é um primeiro passo para evoluções ainda mais substanciais. “Anovidade regulamentação pode solidar o Brasil porquê um dos principais players no segmento. Com maior capilaridade, a próxima lanço é superar os gargalos ainda existentes na relação entre prescritores, farmacêuticos e pacientes”, projeta.
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