Mercado de cannabis medicinal no Brasil pode atingir R$ 15 bilhões com nova regulamentação da Anvisa

247 – O mercado de cannabis medicinal no Brasil está prestes a dar um salto histórico. Com a proposta de revisão da RDC 327/2019, que passou por Consulta Pública pela Anvisa e terá as novas regras divulgadas em breve, foi elaborada uma novidade projeção que aponta um potencial de incremento estimado em R$ 15 bilhões até 2034 para o setor.

O levantamento foi realizado pela Ease Labs, farmacêutica brasileira especializada em produtos de cannabis. Os dados levam em conta a ampliação do uso da cannabis medicinal para os mercados odontológico, dermatológico e de manipulação, além do abrandecimento no tipo de receita exigida, que pode passar de controlada azul para receita branca, inclusive com confirmação da versão do dedo.

Essas mudanças podem modernizar e desburocratizar o mercado de produtos de cannabis no setor farmacêutico, de combinação com o estudo.

“O Brasil tem um dos maiores e mais muito estruturados complexos farmacêuticos da América Latina e uma legislação federalista unificada, o que nos coloca em uma posição extremamente favorável para crescer e liderar o mercado global de cannabis medicinal no segmento farmacêutico”, afirma Gustavo Palhares, co-CEO da Ease Labs.

Em 2024, as vendas de produtos de cannabis no varejo dispararam, com subida de mais de 65% em relação ao ano anterior, de combinação com dados da Close-Up International Brasil, consultoria especializada no mercado farmacêutico.

Atualmente, o país conta com muro de 55 milénio médicos prescritores de produtos registrados com venda autorizada em farmácias. O potencial, no entanto, é muito maior.

Ainda segundo a consultoria, a estimativa é que o mercado potencial permita que esse número chegue a respeito de 400 milénio profissionais, evidenciando as perspectivas de incremento para o setor.

“A novidade proposta regulatória abre caminho para tornar a cannabis medicinal ainda mais atingível, uma vez que amplia as possibilidades terapêuticas e estimula a inovação, ao autorizar novas vias de governo, uma vez que a sublingual, bucal, inalatória e dermatológica, e a inclusão de mais especialistas na receita, uma vez que os dentistas. Ao mesmo tempo, a Anvisa eleva alguns critérios de controle, o que reforça a posição de referência e mando técnica do mercado brasílio globalmente”, destaca Palhares.

Ele ainda reforça que o país se diferencia no cenário global justamente pela seriedade de sua regulamentação, que exige padrões de qualidade similares aos medicamentos tradicionais e coloca o médico no núcleo da jornada do paciente. “Esse protótipo confere credibilidade ao tratamento. Se evoluirmos de forma estratégica e responsável, temos tudo para transformar inovação em bem-estar e desenvolvimento econômico”, conclui o executivo.