Silvia Abravanel revela como o canabidiol ajudou sua filha com galactosemia

Na semana do Dia das Mães, a apresentadora Silvia Abravanel emocionou o público ao participar do programa Sensacional. Em um bate-papo pleno de sensibilidade, ela falou sobre as alegrias e os desafios de ser mãe de duas meninas e compartilhou uma vez que lida com a galactosemia, quesito rara que afeta a filha mais velha, Luana, de 27 anos.
“Ela toma canabidiol há três anos. Está muito muito, está mais falante”, contou Silvia Abravanel, com o olhar de quem acompanha, de perto, cada conquista da filha. Além de Luana, ela também é mãe de Amanda, de 19 anos.
A galactosemia, segundo especialistas, é uma doença metabólica hereditária que impede o corpo de processar corretamente a galactose – um tipo de açúcar presente no leite e em seus derivados.
Silvia relembra o início difícil e a falta de guarida médico
Durante a entrevista, Silvia Abravanel compartilhou um momento doloroso que viveu logo depois o promanação de Luana. “Era mãe de primeira viagem e um médico reputado, de um hospital reputado, chegar e falar isso para mim: ‘O meu tempo com a sua filha acabou, a gente não quer mais cuidar dela’. Abriu um buraco embaixo dos meus pés”, desabafou.
Entenda o que é a galactosemia e por que é tão rara
De congraçamento com a Sociedade Brasileira de Triagem Neonatal, a galactosemia faz segmento de um grupo de doenças genéticas metabólicas que interferem no aproveitamento da galactose pelo organização. Em termos simples, é uma vez que se o corpo da pessoa não tivesse as “ferramentas” necessárias para transformar esse açúcar em robustez.
O problema está em uma falta enzimática que impede a conversão adequada da galactose em glicose. A consequência? Acúmulo da substância no sangue, o que pode prejudicar órgãos uma vez que fígado, rins e cérebro. A doença pode se manifestar nos primeiros dias de vida com sintomas uma vez que vômitos, diarreia, icterícia e dificuldade de proveito de peso.
A alimento de quem convive com essa quesito exige muito desvelo. Isso porque a galactose não está presente unicamente no leite e seus derivados, mas também aparece em outros mantimentos de forma menos óbvia — uma vez que em alguns vegetais, frutas e até produtos industrializados.
O uso do canabidiol no tratamento da galactosemia
Nos últimos anos, o uso do canabidiol (CBD) passou a fazer segmento da rotina de tratamento da Luana. Embora não seja uma tratamento para a galactosemia, o CBD tem mostrado benefícios significativos na melhora da fala, do humor e da cognição em alguns pacientes, segundo relatos clínicos.
“Ela está mais comunicativa, mais presente no dia a dia. É uma mudança que enche meu coração de esperança”, declarou Silvia Abravanel com gratidão.
A valia do diagnóstico precoce da galactosemia
Apesar de ser uma doença rara, a galactosemia pode ser detectada logo nos primeiros dias de vida, por meio do teste do pezinho ampliado. Por isso, é fundamental que pais e responsáveis conheçam esse inspecção e garantam que ele seja realizado no prazo ideal. Quanto antes a quesito for diagnosticada, maiores são as chances de um desenvolvimento saudável com os cuidados adequados.
O papel transformador do guarida e da informação
Ao dividir sua trajetória com o público, Silvia Abravanel mostra que a maternidade vai muito além do paixão incondicional — envolve também coragem, persistência e tirocínio ordenado.
Sua história reforça um pouco principal: ninguém deve enfrentar uma doença rara sozinha. O suporte da família, o comitiva médico especializado e o chegada à informação são pilares fundamentais para prometer qualidade de vida às pessoas com galactosemia.
Resumo:
No programa Sensacional, Silvia Abravanel emocionou ao relatar sua experiência uma vez que mãe de Luana, que convive com galactosemia, uma doença rara que impede o corpo de metabolizar o açúcar do leite. Ela contou sobre as dificuldades no diagnóstico e os avanços no tratamento da filha com o uso do canabidiol.
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